021-51111890
购物车（）
sales@molnova.cn
首页-
Products -
Others -
Other Targets -
cAMP-Dependent Protein Kinase Inhibitor-α (5-22) amide (human, mouse, rabbit, rat)
cAMP-Dependent Protein Kinase Inhibitor-α (5-22) amide (human, mouse, rabbit, rat)
CAS No. 100853-58-5
cAMP-Dependent Protein Kinase Inhibitor-α (5-22) amide (human, mouse, rabbit, rat) ( ——— )
产品货号. M40331 CAS No. 100853-58-5
PKI(5-22)amide 是环 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 抑制剂的活性片段。PKI(5-22)amide 抑制 PKA 激活，但不能减弱 CRF1 受体的同源脱敏作用。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 25MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 50MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 100MG | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称cAMP-Dependent Protein Kinase Inhibitor-α (5-22) amide (human, mouse, rabbit, rat)
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述PKI(5-22)amide 是环 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 抑制剂的活性片段。PKI(5-22)amide 抑制 PKA 激活，但不能减弱 CRF1 受体的同源脱敏作用。
-
产品描述PKI(5-22)amide is the active inhibitory fragment of the inhibitor of the cyclic AMP-dependent protein kinase (PKA). PKI(5-22)amide inhibits PKA activation, but fails to attenuate homologous desensitization of CRF1 receptors.
-
体外实验———
-
体内实验PKI(5-22)amide (1 μM; 1 min) fails to block CRF1?receptor (100 nM; 30 min) desensitization in Y-79 cells permeabilized with Streptolysin O .
-
同义词———
-
通路Others
-
靶点Other Targets
-
受体———
-
研究领域———
-
适应症———
化学信息
-
CAS Number100853-58-5
-
分子量1969.2
-
分子式C84H137N29O26
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度———
-
SMILES———
-
化学全称———
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Dautzenberg FM, et al. GRK3 mediates desensitization of CRF1 receptors: a potential mechanism regulating stress adaptation. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2001 Apr;280(4):R935-46. ?
产品手册
关联产品
-
GroES mobile loop
GroES mobile loop is a highly flexible region of free GroES, which binds to GroEL through the residues at the tip of the loop.
-
Lucerastat
一种半乳糖类似物，是一种 UDP-葡萄糖神经酰胺葡萄糖基转移酶 (UGCG/GCS) 抑制剂 (IC50=41.4 uM)。
-
1-Dehydro-6-gingerdi...
1-Dehydro-6-gingerdione is a 5-HT1A receptor partial agonist.
